مزایای استفاده از آمنیوسنتز یا آزمایش مایع آمنیوتیک چیست؟
آمنیوسنتز می تواند در تشخیص سندرم داون در مراحل اولیه بارداری موثر باشد. تجزیه و تحلیل این سلول ها، پزشک را قادر می سازد تا سلامت جنین را ارزیابی کند. آنها قادر خواهند بود هرگونه مشکلات احتمالی را تشخیص دهند. متخصص زنان اصفهان از مزایای استفاده از آمنیوسنتز برایتان می گوید.
اگر پزشک در این مرحله مشکلی را تشخیص دهد، ممکن است قبل از خروج جنین از رحم بتواند آن را درمان کرد. آمنیوسنتز ممکن است بیماری Rh را که می تواند منجر به کم خونی شدید در جنین شود، را تشخیص دهد. اگر مشکل قابل توجهی وجود داشته باشد، والدین ممکن است تصمیم بگیرند که به بارداری خاتمه دهند.
آمنیوسنتز یا آزمایش مایع آمنیوتیک چگونه انجام می شود؟
در این آزمایش پزشک یک سوزن ستون فقرات 22 سنج را به یک مکان امن در کیسه آمنیوتیک هدایت می کند. سوزن بین 10 تا 20 میلی لیتر مایع آمنیوتیک را از کیسه آمنیوتیک استخراج می کند و مایعات برای آزمایش ارسال می شود. این میزان از مایه نشان دهنده حدود 1 میلی لیتر مایعات در هفته حاملگی است. کل مراحل حدود 45 دقیقه طول می کشد، اما استخراج مایعات به خودی خود کمتر از 5 دقیقه طول خواهد کشید.
| دکتر فهیمه ثابت – متخصص زنان اصفهان |
در آزمایشگاه، DNA جنین از نظر ناهنجاری های ژنتیکی بررسی می شود.
این مایع حامل بافت جنین از جمله سلول های پوستی و مواد زائد جنین است. بنابراین می توان از آن برای ارزیابی اینکه آیا جنین در حال رشد طبیعی است یا در معرض خطر ابتلا به یک بیماری جدی یا ناهنجاری است، استفاده کرد. هر سلول از جنین شامل مجموعه کاملی از DNA یا اطلاعات ژنتیکی است.
آمنیوسنتز چه کاربردی دارد؟
آمنیوسنتز یک آزمایش معمول نیست. فقط درصورتی انجام می شود که خطر قابل توجهی برای جنین در وضعیت جدی یا ناهنجاری وجود داشته باشد. این آزمایش برای جنین هایی در نظر گرفته می شود که در معرض خطر مسائل ژنتیکی یا رشد قرار دارند.
| برای ورود به صفحه اینستاگرام دکتر فهیمه ثابت متخصص زنان اصفهان کلیک کنید |
برخی عواملی که می توانند جنین را در معرض خطر قرار دارند، عبارتند از:
خطر نقص لوله عصبی باز مانند اسپینا بیفیدا وجود دارد.
مادر در تاریخ تخمینی زایمان 35 سال یا بیشتر سن داشته باشد.
سابقه خانوادگی، یا در خانواده هایی که فرزند قبلی با یک بیماری ژنتیکی مانند سندرم داون وجود دارد.
آزمایش سه گانه اولیه، آزمایش خون بین هفته های 15 و 20 انجام شده است، نتایج غیر طبیعی را نشان می دهد. آزمایش سه گانه به دنبال سطوح بالا و پایین آلفا-فتوپروتئین، گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) و استریول است. می تواند خطر بروز یک بیماری ژنتیکی وابسته به جنس، مانند هموفیلی یا دیستروفی عضلانی دوشن را نشان دهند.
به طور معمول به مادر مشاوره ژنتیک داده می شود.
بیشتر بخوانید :
آمنیوسنتز یا آزمایش مایع آمنیوتیک و انواع آن
کولپوسکوپی به چه کسانی پیشنهاد می شود؟
آیا میدانید عمل جراحی پرینورافی چیست؟
